Babyutvikling

Hva er Loose Baby (Hypotonia)?

Hva er Loose Baby (Hypotonia)?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Hva er Loose Baby (Hypotonia)?

I dag kan man se hver 6000 fødte løs baby-syndromer en sykdom som rammer spedbarn, og symptomene blir merkbare i spedbarnet. Løst spedbarnsyndrom er definert som en reduksjon i muskelmotstanden i babyens kropp mot tyngdekraften og følgelig fremveksten av muskellaxitet.

Et annet navn er hypotoni. hypotonier et syndrom med forskjellige varianter og forskjellige symptomer for hver sort. Alvorlighetsgraden av sykdommen varierer etter type og behandlingen varierer etter type.

Hva er symptomene på Loose Baby Syndrome?

Til en baby løs baby Før diagnosen stilles, bør noen symptomer undersøkes. De viktigste symptomene som oppstår ved dette syndromet er;

  • Det mest fremtredende trekket er at babyen ligger i froskeposisjonen. (bena åpnes sidelengs)
  • Babyen krøller seg utover og kan ikke kontrollere musklene.
  • Hånd-, arm- og benmobilitet avtar hos barn med løst spedbarnsyndrom.
  • Babyen kan ikke kontrollere hodet, hodet faller til siden eller ryggen.
  • B12 og vitamin D-mangel sees.
  • Føttene til den løse babyen kan berøre haken.
  • Responsen på miljøstimuli er redusert.
  • Når du drar deg selv til halv sittestilling, holder hendene, faller babyens hode tilbake.
  • Når du legger babyen med forsiden ned på hånden din, glir den ned fra hånden din.
  • Når du løfter den løse babyen ved å holde den under armene, faller hodet fremover og glir bort fra hendene.
  • I tillegg kan spedbarn med hypotoni ha symptomer som svakhet, tygging, svelging og pustevansker.

Hva er typene for hypotoni?

hypotonrefererer til hypotoni hos barn med løst spedbarnsyndrom.

Hypotoniske babyer kan ikke bære sin egen vekt. Tynne muskelmotoriske ferdigheter hos disse babyene er utviklingshemmede.

Det blir observert at spedbarn med lav muskelresistens i kroppen ikke klarer å holde og kontrollere hodet, og mislykkes i gang- og sitteaksjoner.

Det er varianter av hypotoni; disse er delt inn i to grupper som hypotoni forårsaker sykdommer.

  1. Sentralhypotoni: Det er en ikke-paralytisk gruppe som ikke er ledsaget av betydelig muskelsvakhet.
  2. Perifer hypotoni: Det er gruppen med paralytisk, ekstracerebral slapphet, lammelse der muskelsvakhet dominerer det kliniske bildet.

Sentral- og perifere nervesystemer, noen sykdommer eller andre forhold forårsaket av negativt påvirkede lidelser, noe som resulterer i hypotoni.

Hva er årsakene til hypotoni?

Hypotoni forekommer ikke av en enkelt årsak. Det kan være forårsaket av genetiske lidelser, muskelsykdommer hos spedbarn (muskel-, nerve- og ryggmargsykdommer), skjoldbruskkjertelsessykdommer, B12 og vitamin D-mangel. Hypotoni, som hovedsakelig undersøkes i to grupper, er som følger;

  • Årsaker til sentral (cerebral) hypotoni
Sentral hypotoni forekommer som et resultat av lidelser og sykdommer i det cerebrale nervesystemet.
  • Kromosomale lidelser og genetiske syndromer
  • Prader-Willi syndrom (mandeløye, liten hånd og fot, en følelse av sult i avansert stadium)
  • Zellweger syndrom (flatet nese, liten hake, fulle kinn, pæreformet hodeform og høyt panne)
  • Lipiddepotsykdommer (grovt ansiktsutseende, ødemer, bilde i form av japansk flaggutsikt nederst i øynene)

Hypotoni kan sees som et symptom på disse sykdommene.

  • Årsaker til perifer hypotoni

Perifer hypotoni forekommer som et resultat av lidelser og sykdommer i det perifere nervesystemet.

  • SMA (Spinal muskulær atrofi)
  • Ryggmargsskader

Det kan også være tilfeller der sentral og perifer hypotoni forekommer samtidig.

Sykdommene som forårsaker dette er som følger;

  • Mitokondriesykdommer
  • Glykogenlagringssykdom
  • Lipidlagringssykdommer
  • Andermann syndrom
  • Medfødte glykoliseringsdefekter

Ernæring ved nevrologiske og metabolske lidelser Du kan se vår direktesending.

Tester for diagnose av løs baby-syndrom

For å starte behandlingen av hypotoni, er det viktig å identifisere sykdommen som er årsaken til dette syndromet. Tester for å diagnostisere;

  • EMG (Electromyogram)
  • Måling av enzymnivåer i blod
  • Ultrasonografi i muskler
  • Muskelbiopsi
  • Molekylær genetisk analyse
  • Neuroradiologi (hjerner og ryggmargs MR)
  • Muskelenzymene
  • Kontroll av aminosyrer i urin og blod.

Hva er SMA?

SMA (spinal muskulær atrofi) er en slags sykdom i nervesystemet som forårsaker dannelse av hypotoni, også kjent som løsbarnssyndrom.

Det er en av årsakene til perifer hypotoni. SMA sykdom, Resultatet er overføringen av det defekte SMN-genet fra kromosom 5 til barnet.

Dette genet er et gen som er ansvarlig for proteinproduksjon, og når det svikter, begynner nervecellene i denne regionen å dø fordi de ikke kan gi proteinet som trengs for å mate cellene.

Dette resulterer i muskelsvakhet og muskelsvakhet.

Arm- og benmuskler og luftvesmuskler begynner å bli påvirket negativt. Hvis bare en av foreldrene har dette mangelfulle genet, er barnet bare en bærer, og sykdommen forekommer ikke.

SMA påvirker et sted som kalles fremre horn, som er stedet for bevegelsesnerver i ryggmargen. Forskning viser at en av hver 40 person kan være en bærer av SMA.

Typer og symptomer på SMA-sykdom

SMA kan sees i 4 forskjellige typer;

  1. Type 1 SMA: Det er det alvorligste stadiet av sykdommen. Spedbarnsdødelighet er den nest hyppigste sykdommen. Hodekontroll og ikke-støttet sitteplass er veldig dårlig. Skoliose er en tilstand som kalles krumning i ryggraden. Hypotoniske symptomer er synlige og har ingen behandling.
  2. Type2 SMA: Spedbarn kan diagnostiseres ved å begynne å vise symptomer mellom 6. og 18. måned. Det er hodekontroll og ikke-støttet sitteplass, men de kan ikke gå selvstendig og kan ikke bevege seg fra liggende stilling til sittestilling uten hjelp. Skoliosesykdom kan også sees i type 2.
  3. Type3 SMA: Spedbarn med type 3 SMA er vanligvis normale ved fødselen og symptomene vises etter 18 måneder. De kan stå og gå, men kan ha vanskeligheter med å gå.
  4. Type4 SMA: SMA er det letteste stadiet av sykdommen. Det forekommer mest i voksen alder. Muskler er svake, men personen klarer å gå alene.

Symptomer på SMA inkluderer skjelving i hendene, tap av muskelmasse, økt surhet i blodet og vekttap.

Hvordan behandle en hypoton baby?

Når årsaken til det løse baby-syndromet er fastslått, er det på tide for behandling. Symptomer startes ved å behandle sykdommen som forårsaker den hypotoniske babyen.

Det er nødvendig å få fysioterapihjelp og å supplere vitaminene som er mangelfulle i kroppen på grunn av sykdom. men hypotoni Som en av sykdommene som forårsaker SMA-sykdom, er det ingen behandling.

Behandlingen kan redusere symptomene på pasienten forbedre livskvaliteten og kurerer ikke sykdommen. Det er to typer studier i SMA uten behandling.

Den første studien, genetisk terapi, tar sikte på å eliminere årsakene til sykdommen. For det andre har cellulær erstatningsterapi som mål å erstatte døde eller døende celler med nye. Disse to behandlingsmetodene er for tiden under utredning.


Video: Floppy Child Syndrome: Child like a "Rag Doll", even unable to hold head straight. (September 2022).

Video, Sitemap-Video, Sitemap-Videos