Psykologi

Hvordan blir fostervannsprøve utført under graviditet?

Hvordan blir fostervannsprøve utført under graviditet?

Fostervannsprøve brukes oftest for evaluering av potensielle mødre med avansert morsalder med tanke på kromosomavvik hos babyen din og til den definitive diagnosen i tilfeller der det oppdages en trippelprøve eller dobbel test eller firedobling. Fostervannsprøve (AS) er navnet som er gitt til fostervannet i livmoren og derfra svømmer babyen i livmoren med en nål som kommer inn gjennom bukhuden til den vordende moren og tar væsken herfra. Etter at en ultralydevaluering er utført igjen, fjernes nålen og prosedyren avsluttes.Den administreres en av de to første månedene av svangerskapet. Fostervannsmaterialet blir levert til laboratoriet ved romtemperatur. Tilstedeværelsen av kromosomavvik (for eksempel Downs syndrom) hos en av de nære pårørende er en av grunnene til fostervannsprøve. Det er tydelig om babyen har Downs syndrom ved den firedoblede testen mellom 16. og 21. svangerskapsuke. Firedoblingstesten måles ved å se på fire forskjellige verdier fra blodet tatt fra den vordende moren, og babyen med syndromet kontrolleres. Den klare og sterile væsken som babyen svømmer gjennom under graviditet kalles fostervann. Denne væsken lar babyen bevege seg fritt i livmoren mens den beskytter mot ytre sjokk og infeksjoner. Det beskytter også fosteret mot varme om sommeren og kaldt om vinteren ved å holde seg konstant på 37 grader. Mengden fostervann øker med økende babyvekt. Mengden væske, som er 20 ml i den syvende svangerskapsuke, når 1 liter med topp mellom den 30. og den 32. uke. Deretter reduseres den litt til 38 uker og forblir konstant til fødselen som 800 ml. Å hvile etter fostervannsprøve er nødvendig for å beskytte seg selv og babyen mot mulige bivirkninger. Fysisk aktivitet bør reduseres så mye som mulig i løpet av de første 24 timene etter fostervannsprøve, og sengeleie bør utføres om mulig. Seksuell kontakt skal ikke tas på tre dager etter fostervannsprøve. Etter fostervannsprøve, bør høy feber, alvorlige magesmerter, vedvarende kramper, blødning i skjeden eller væskeutslipp haster påføres til en helseinstitusjon. risikoen for å føde øker også. Et eksempel på dette er; Downs syndrom. For eksempel; Mens en 25 år gammel kvinne har en 1 / 1.348 sjanse for å få et barn med Downs syndrom, er dette 1/900 ved 30 og 1/381 ved 35. Den genetiske strukturen til mennesker bestemmes av 46 kromosomer i cellekjernen. Disse kromosomene kalles kromosomale anomalier. Avhengig av kromosomale anomalier, utvikles intelligenssymptomer, indre organer, hånd-fot anomalier, veksthemming, kliniske symptomer som barn med syndrom. NST, føtal nød (nød hos babyen) og tilstedeværelsen av fosterets nød I dette tilfellet (for eksempel reduserte bevegelser av babyer) blir det brukt som en førstelinjetest. Noen leger utfører NST bare i risikable situasjoner, mens noen leger rutinemessig utfører NST-undersøkelse ved hver undersøkelse fra en viss svangerskapsuke. livsgrense hafta 24 ukers svangerskap). Prenatal diagnose gjør at par med livskompatible anomalier kan bli funnet på et tidspunkt hvor deres livsmark ennå ikke har nådd, og friheten til å fortsette graviditeten. På grunn av deres forskjellige oppfatninger, er det også par som er fast bestemt på å bringe babyen til verden til tross for disse avvikene, og loven har overlatt dem til denne beslutningen. kromosom). Dette ekstra kromosomet, det vil si DNA-informasjon, forårsaker overuttrykk av forskjellige gener på cellenivå, ikke to ganger, og fører dermed til unormalt ved produksjon av forskjellige stoffer. Når avvik på dette cellulære nivået gjenspeiles i babyens kropp, kommer vi over en samling symptomer som kalles syndromer. Hvert av trisomisyndromene har sine egne egenskaper, men de har fellestrekk. Røret er rørstrukturen som utgjør babyens hjerne og ryggmarg. Hos et barn som utvikler seg normalt umiddelbart etter befruktning, lukkes dette røret ordentlig på begge sider til den fjerde uken. Hvis røret ikke er lukket ordentlig, kan det oppstå en nevralløsningsdefekt. Spina Bifida og Anencephaly er viktige problemer i utviklingen av ryggraden og hjernen, hvorav to er referert til som nevrale rørsykdommer. Problemer oppstår i de tidlige stadiene av svangerskapet og i løpet av de første 3 til 4 ukene av svangerskapet, og vanligvis vet ikke kvinnen en gang at hun er gravid.